無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過濾裝置不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
為配合《中國藥典》2015版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式封閉式薄膜過濾器，滿足除菌藥檢要求。2020藥典要求用的封閉式薄膜過濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水微生物限度檢查過濾器符合《中國藥典》2015版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm；stv3適合一批供試品，stv6適合二批供試品，純化水微生物限度檢查過濾器加供試液，沖洗，取濾膜簡捷方便。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
化驗(yàn)室不銹鋼濾膜過濾器目的是為了一次同時(shí)對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行過濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水檢驗(yàn)過濾裝置按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。滿足2020年版新《中國藥典》。
更新時(shí)間:2024-12-23
微生物半封閉過濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2024-12-23
六聯(lián)無菌檢測薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
半開放式濾器是改進(jìn)新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
開放式藥檢濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時(shí)間:2024-12-23
膜過濾器（用于水微生物限度檢查）不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
六聯(lián)濾膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
藥檢杯按照中國藥典2015年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》的規(guī)定，測定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動(dòng)粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典通則》對(duì)黏度測試的相關(guān)要求。
更新時(shí)間:2024-12-23
為適應(yīng)用戶對(duì)于stv集菌儀的使用要求，本公司現(xiàn)生產(chǎn)一次性薄膜過濾器，均為獨(dú)立包裝，性價(jià)比符合中小型規(guī)模企業(yè)的水平；stv集菌儀不僅符合中國藥典2020年版和2005版(草案),亦可適用于英、美國及歐洲藥典.是適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水微生物薄膜過濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。是純化水生物過濾實(shí)驗(yàn)的佳選擇。儀器滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定，滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2024-12-23
三聯(lián)純化水過濾器是改進(jìn)新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
六聯(lián)式封閉式薄膜過濾器符合中國藥典2010版無菌檢查法，封閉式過濾及開放式過濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用。
更新時(shí)間:2024-12-23
薄膜過濾器(三聯(lián)不帶泵)封閉式目的是為了一次同時(shí)對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行過濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2024-12-23
無菌檢查用開放式過濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。stv系列多聯(lián)溶液過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2024-12-23
封閉式薄膜過濾器塑料濾頭按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定？讖剑0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2024-12-23
塑料濾頭六聯(lián)不帶泵封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定？讖剑0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2024-12-23
無菌檢測薄膜過濾裝置價(jià)格按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
不銹鋼多聯(lián)式串聯(lián)過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2024-12-23
封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定？讖剑0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2024-12-23
兩聯(lián)不帶泵全不銹鋼封閉式過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2024-12-23
開放式過濾器用玻璃筒白色膠塞以上部分包括玻璃筒，配套我公司所生產(chǎn)的stv系列薄膜過濾器使用，可耐高溫，耐高壓，多次重復(fù)使用。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水薄膜過濾器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2024-12-23
六聯(lián)純化水過濾器改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
開放式過濾器配套刻度玻璃是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
塑料材質(zhì)封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
實(shí)驗(yàn)室用薄膜濾菌器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2024-12-23
全不銹鋼封閉式薄膜過濾器可根據(jù)操作者需要，選用不同材質(zhì)的濾膜，對(duì)不同樣品進(jìn)行過濾，如樣品懸浮物，細(xì)菌類，葉綠類等，適合于實(shí)驗(yàn)室溶液過濾工作。
更新時(shí)間:2024-12-23
不銹鋼多聯(lián)式串聯(lián)過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置，同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。
更新時(shí)間:2024-12-23
開放式薄膜過濾器價(jià)格是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
全不銹鋼封閉式薄膜過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2024-12-23
薄膜過濾器封閉式過濾及開放式過濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用。不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
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