無(wú)菌過(guò)濾器產(chǎn)品及廠家
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水檢驗(yàn)過(guò)濾裝置按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020年版新《中國(guó)藥典》。
更新時(shí)間:2024-12-23
微生物半封閉過(guò)濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問(wèn)題，可退換。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2024-12-23
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-23
為配合《中國(guó)藥典》2015版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式封閉式薄膜過(guò)濾器，滿足除菌藥檢要求。2020藥典要求用的封閉式薄膜過(guò)濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-23
封閉式薄膜過(guò)濾筒不僅符合中國(guó)藥典，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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純化水微生物限度檢查過(guò)濾器符合《中國(guó)藥典》2015版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm；stv3適合一批供試品，stv6適合二批供試品，純化水微生物限度檢查過(guò)濾器加供試液，沖洗，取濾膜簡(jiǎn)捷方便。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-23
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器濾頭 是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國(guó)藥典》。
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純化水檢測(cè)薄膜過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
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六聯(lián)式無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-12-23
為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司設(shè)計(jì)研發(fā)了系列薄膜過(guò)濾器，不僅應(yīng)用于醫(yī)院藥廠，也適合用于化妝品等特殊行業(yè)。底座一律為不銹鋼材質(zhì)，濾杯部分可以更換。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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一次性薄膜過(guò)濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，產(chǎn)品全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
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做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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無(wú)菌檢驗(yàn)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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一次性過(guò)濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，在中國(guó)食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
無(wú)菌藥檢過(guò)濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問(wèn)題，可退換。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-23
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。 是藥廠，自來(lái)水廠及環(huán)保部門的理想檢測(cè)裝置。
更新時(shí)間:2024-12-23
薄膜過(guò)濾器-除菌藥檢過(guò)濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無(wú)菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn)，血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。（5）少量試驗(yàn)材料的除菌過(guò)濾。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水用薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水抽濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
微生物檢驗(yàn)用半開放式過(guò)濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過(guò)濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。微生物檢驗(yàn)用半開放式過(guò)濾器一次購(gòu)買長(zhǎng)期使用，每次試驗(yàn)每個(gè)濾頭損耗一張濾膜，無(wú)廢物處理，符合環(huán)保（glp）要求，貴重藥液可以回收等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-12-23
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
封閉式薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
無(wú)菌檢查用薄膜過(guò)濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
無(wú)菌檢測(cè)密封式過(guò)濾是符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水檢查用過(guò)濾器為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)。貴重藥液可以回收。
更新時(shí)間:2024-12-23
純化水薄膜過(guò)濾器整套裝置符合《中國(guó)藥典》2015版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm；stv3適合一批供試品，stv6適合二批供試品，純化水微生物限度檢查過(guò)濾器加供試液，沖洗，取濾膜簡(jiǎn)捷方便。 整套裝置包含過(guò)濾器及吸引泵。
更新時(shí)間:2024-12-23
封閉式/開放式兩用無(wú)菌檢查薄膜濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，微生物半封閉式薄膜過(guò)濾器，具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。濾器過(guò)濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2024-12-23
薄膜過(guò)濾法裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
濾菌器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-12-23
溶劑過(guò)濾器是為溶劑快速過(guò)濾及脫氣而設(shè)計(jì)，適用于液相色譜分析中的流動(dòng)相的過(guò)濾及除氣，對(duì)于延長(zhǎng)儀器和色譜柱的使用壽命、提高檢測(cè)精度起著關(guān)鍵的作用，在重量分析、微量分析、膠體分離、及無(wú)菌實(shí)驗(yàn)中也得到了廣泛的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-12-23
微生物的開放式無(wú)菌過(guò)濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)，符合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過(guò)濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2024-12-23
檢驗(yàn)純化水薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
半開放式濾器是改進(jìn)新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
開放式藥檢濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問(wèn)題，可退換。
更新時(shí)間:2024-12-23
膜過(guò)濾器（用于水微生物限度檢查）不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
六聯(lián)濾膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-23
本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
微生物限度薄膜過(guò)濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-23
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