細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
細(xì)胞培養(yǎng)小室,含6孔板(pc膜,24mm,孔徑0.4μm)本生生物公司供應(yīng)：elisa試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量pcr耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
更新時(shí)間:2024-12-10
wehi-3細(xì)胞來源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細(xì)胞生長(zhǎng)可以被4ng/ml lps抑制，較高濃度的lps可以阻斷其生長(zhǎng)，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生長(zhǎng)。wehi-3細(xì)胞可以吞乳膠珠，但對(duì)細(xì)胞無毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細(xì)胞生長(zhǎng)。wehi-3細(xì)胞在抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的毒性測(cè)試中僅表現(xiàn)出微弱的效應(yīng)物活性。wehi-3細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
sk-lu-1細(xì)胞來源于一名64歲患有肺腺癌（iii級(jí)）的白人女性。sk-lu-1細(xì)胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細(xì)胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
g-401細(xì)胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個(gè)月大的白人男性的腎臟中分離出來，原本認(rèn)為是腎母細(xì)胞瘤，但經(jīng)garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細(xì)胞分泌腎母細(xì)胞生長(zhǎng)因子(nb-gf)。g-401細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
lmh細(xì)胞是于1981年由北川友紀(jì)在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細(xì)胞癌上皮細(xì)胞系，癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長(zhǎng)期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結(jié)節(jié)。lmh細(xì)胞表達(dá)葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細(xì)胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導(dǎo)肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達(dá)。lmh細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細(xì)胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準(zhǔn)備容器時(shí)，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時(shí)間:2024-12-10
rin-m5f細(xì)胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細(xì)胞可以產(chǎn)生和分泌胰島素，并產(chǎn)生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細(xì)胞的標(biāo)志物）。與親本不同，rin-m5f細(xì)胞不產(chǎn)生生長(zhǎng)抑素，但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產(chǎn)生生長(zhǎng)抑素的rin-14b。rin-m5f細(xì)胞為研究胰島細(xì)胞的生物學(xué)，特別是控制胰島素和生長(zhǎng)抑素的合成、儲(chǔ)存和分泌的機(jī)制提供了模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
hcmec/d3細(xì)胞系來源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術(shù)期間從切除的組織中分離出來的，初級(jí)分離物富含腦內(nèi)皮細(xì)胞（cecs）。在第一代中，細(xì)胞通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對(duì)克隆進(jìn)行了廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。hcmec/d3細(xì)胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長(zhǎng)的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)研究的理想選擇，也是了解大腦內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)各種人類病原體和炎癥刺激的反應(yīng)的理想選擇。
更新時(shí)間:2024-12-10
tu212細(xì)胞來源于人頭頸鱗癌，但細(xì)胞可能被交叉污染，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)來自不同個(gè)體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細(xì)胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
id8細(xì)胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞（mosec）建立的10個(gè)克隆系之一。將10個(gè)克隆系任何一個(gè)通過腹膜內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中都會(huì)導(dǎo)致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個(gè)克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負(fù)荷。id8細(xì)胞系是一種高度公開且特征良好的細(xì)胞系，生理和生物學(xué)上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經(jīng)常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
a549+rfp細(xì)胞是通過慢病毒轉(zhuǎn)染a549細(xì)胞的方式使之?dāng)y帶rfp基因，為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染rfp的細(xì)胞，但隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度，可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí)，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細(xì)胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細(xì)胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
hsf(sv40)細(xì)胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
pt67細(xì)胞是來源于tk-nih/3t3細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系，能夠產(chǎn)生復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆粒可以結(jié)合到靶細(xì)胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時(shí)間:2024-12-10
baf3細(xì)胞是il-3依賴的小鼠原b細(xì)胞系，細(xì)胞系的確切起源尚不清楚，然而進(jìn)行may-guenwald-giemsa染色提供了細(xì)胞確實(shí)來自淋巴背景的證據(jù)。該細(xì)胞系最初被認(rèn)為來自balb/c小鼠，但實(shí)際上來自c3h小鼠。
更新時(shí)間:2024-12-10
huvec-sv40細(xì)胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
rbmvec-sv40細(xì)胞是取自大鼠腦組織的微血管內(nèi)皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
mc38細(xì)胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導(dǎo)c57bl/6產(chǎn)生結(jié)腸腺癌后，取組織再經(jīng)去除成纖維細(xì)胞后獲得的結(jié)腸腺癌上皮細(xì)胞系。建系者同時(shí)還采用同樣誘導(dǎo)方法建立了balb/c的結(jié)腸腺癌細(xì)胞系mca-36，但由于mca-36細(xì)胞對(duì)胰酶敏感，因此篩選方法略有不同。mc38細(xì)胞體外傳代10次、mca-36細(xì)胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學(xué)變化。此外，分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細(xì)胞后，腫瘤生長(zhǎng)顯示這些腫瘤的切片沒有組織學(xué)變化。這兩種細(xì)胞系目前正被用于表征局部細(xì)胞介導(dǎo)的對(duì)逐漸生長(zhǎng)的可移植小鼠結(jié)腸腺癌的免疫應(yīng)答。
更新時(shí)間:2024-12-10
heepic-sv40細(xì)胞是取自人子宮內(nèi)膜組織的上皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
ihh4細(xì)胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶，細(xì)胞為貼壁單層，呈小多邊形，對(duì)多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細(xì)胞與tmh-1細(xì)胞的分型相同。
更新時(shí)間:2024-12-10
tc-1細(xì)胞來源于hpv-16 e6和e7以及c-ha-ras癌基因共轉(zhuǎn)化的c57bl/6小鼠的原代上皮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
nalm-6細(xì)胞從1976年復(fù)發(fā)的19歲急性淋巴細(xì)胞白血。╝ll）患者的外周血中建立，是一種b細(xì)胞前體白血病。
更新時(shí)間:2024-12-10
nci-h508細(xì)胞來源于一名55歲白人男性結(jié)腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉(zhuǎn)移的細(xì)胞。nci-h508細(xì)胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表達(dá)tag-72抗原。nci-h508細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
eca109細(xì)胞于1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細(xì)胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時(shí)間:2024-12-10
scc-25細(xì)胞是從一名70歲男性鱗狀細(xì)胞癌患者的舌頭中分離出來。scc-25細(xì)胞表達(dá)表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
shp-77細(xì)胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細(xì)胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系，保留了sclc的重要特征，是小細(xì)胞肺癌的一種罕見的未分化大細(xì)胞變體。shp-77細(xì)胞具有變體的形態(tài)，但具有經(jīng)典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細(xì)胞存在腺體形成和胞質(zhì)內(nèi)板層體。shp-77細(xì)胞具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及體內(nèi)裸小鼠試驗(yàn)的體外靶點(diǎn)，用于評(píng)估肺癌患者細(xì)胞和血清的免疫反應(yīng)性，可用于評(píng)估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時(shí)間:2024-12-10
gt1-1細(xì)胞為gt1細(xì)胞系的亞克隆，gt1來源于穩(wěn)定表達(dá)sv40大t抗原的轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細(xì)胞可以表達(dá)pro-lhrhmrna，并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-12-10
c666-1細(xì)胞是其親本細(xì)胞系c666的亞克隆，來源于中國南方的npc異種移植。c666-1細(xì)胞粘附生長(zhǎng)，缺乏接觸抑制，細(xì)胞持續(xù)表達(dá)ebv編碼的rna，細(xì)胞角蛋白陽性。此外，c666-1細(xì)胞表達(dá)ebna1蛋白、lmp1和lmp2轉(zhuǎn)錄物，因此類似于ebv潛伏期ii模式。該病毒基因型為ebv-1，其潛伏膜蛋白1基因在羧基末端顯示出30bp的缺失，這兩個(gè)結(jié)果與中國南方鼻咽癌腫瘤的發(fā)現(xiàn)一致。細(xì)胞遺傳學(xué)分析顯示了c666-1細(xì)胞亞二倍體狀態(tài)，染色體模式數(shù)為45。c666-1在鼻咽癌細(xì)胞系中是獨(dú)特的，因?yàn)樗鼣y帶ebv。c666-1細(xì)胞可能是一個(gè)很好的研究工具，因?yàn)樵谥袊颊叩拇蠖鄶?shù)原發(fā)性鼻咽癌活檢中觀察到病毒潛伏模式和基因型，而c666-1細(xì)胞也是如此。c666-1細(xì)胞在無胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新時(shí)間:2024-12-10
snu398細(xì)胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42歲韓國患者的間變性肝細(xì)胞癌，該患者接受了脂質(zhì)偶像加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合的經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞治療。腫瘤細(xì)胞最初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，建立后細(xì)胞系后將培養(yǎng)物保持在補(bǔ)充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。大體上，原發(fā)腫瘤為單發(fā)結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)周圍延伸，組織學(xué)上為小梁型。snu398細(xì)胞是多核的，并維持原腫瘤細(xì)胞一樣的漿內(nèi)透明球的產(chǎn)生。用southern印跡雜交檢測(cè)到snu398細(xì)胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達(dá)。snu398細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
mc3t3-e1細(xì)胞從c57bl/6小鼠顱骨中建立，并基于靜息狀態(tài)下的選擇高堿性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1細(xì)胞具有分化成成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞的能力，并已被證明可以在體外形成鈣化的骨組織，礦物沉積已被鑒定為羥基磷灰石。mc3t3-e1細(xì)胞的堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bfgf）mrna和蛋白的表達(dá)已被證明可以通過tgf-β和bfgf的處理來調(diào)節(jié)。據(jù)報(bào)道，前列腺素f2a可以通過上調(diào)mc3t3-e1細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子i受體來刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1細(xì)胞分泌膠原并在rna中表達(dá)小鼠白血病抑制因子（mlif）。
更新時(shí)間:2024-12-10
ncm460細(xì)胞來源于一名接受了部分胃切除術(shù)以切除分化不良的胃腫瘤的68歲西班牙裔男性，手術(shù)切除的邊緣延伸到橫結(jié)腸，這部分被組織病理學(xué)家指定為正常，并用作ncm460細(xì)胞原代培養(yǎng)的組織來源。ncm460細(xì)胞上皮標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白的陽性率超過90%，腸上皮標(biāo)志性的絨毛和人分泌成分也呈陽性，但對(duì)內(nèi)皮標(biāo)志物如因子viii和多種淋巴細(xì)胞標(biāo)志物如cd4和cd23呈陰性，然而偶爾的細(xì)胞亞群波形蛋白呈陽性。由于細(xì)胞具有體外分化的多克隆能力，我們得出結(jié)論，ncm460細(xì)胞在群體中保持著干細(xì)胞成分，通過周期性酸希夫染色和免疫測(cè)定顯示神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物鉻粒蛋白的表達(dá)，粘蛋白陽性細(xì)胞的存在證實(shí)了這一點(diǎn)。ncm460細(xì)胞不在軟瓊脂中生長(zhǎng)，在裸鼠中無致瘤性。
更新時(shí)間:2024-12-10
h4細(xì)胞建系于1973年；它衍生于一個(gè)患神經(jīng)膠質(zhì)瘤的37歲病人的腦組織。h4細(xì)胞的致瘤特性己經(jīng)被屏蔽，細(xì)胞接種動(dòng)物一般不產(chǎn)生腫瘤結(jié)節(jié)。h4細(xì)胞具有修復(fù)mnng損傷5型腺病毒的能力。
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦組織；腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分，它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞，能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對(duì)維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子，調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性，內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。其主要特征如下：①腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗，延遲細(xì)胞旁的通量；②腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu)，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；③腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，從而產(chǎn)生“兩極分化”的表現(xiàn)型。
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠胰腺上皮細(xì)胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氫鈉、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及pp細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖；γ細(xì)胞分泌生長(zhǎng)抑素，以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌；pp細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細(xì)胞在發(fā)育上被認(rèn)為分離自內(nèi)胚層胰腺上皮，在隨后的胰腺發(fā)育過程中，胰腺干細(xì)胞分化為胰島細(xì)胞（α、β、δ、pp細(xì)胞）、導(dǎo)管上皮細(xì)胞以及腺泡細(xì)胞。胰腺組織中還存在大量的間充質(zhì)來源的細(xì)胞，包括成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞以及星形細(xì)胞，其中以成纖維細(xì)胞占主要部分。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細(xì)胞就要排除間充質(zhì)來源的細(xì)胞，尤其是成纖維細(xì)胞。目前常用的去除成纖維細(xì)胞方法有機(jī)械刮除法、胰蛋白酶消化以及膠原酶消化法等，胰腺上皮細(xì)胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義。
更新時(shí)間:2024-12-10
小鼠乳腺上皮細(xì)胞分離自乳腺組織；乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺，主要由腺上皮細(xì)胞組成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡；近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細(xì)胞（mec）有密切聯(lián)系，體外分離培養(yǎng)mecs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織，乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長(zhǎng)因子共同調(diào)控，其中乳腺表達(dá)的生長(zhǎng)因子對(duì)乳腺上皮細(xì)胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮細(xì)胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長(zhǎng)型細(xì)胞，呈多角形、圓形以及短梭形；乳腺上皮細(xì)胞主要功能即生乳功能。
更新時(shí)間:2024-12-10
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