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        PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

        滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng),且常常難以確定。而pcr法具有檢測(cè)時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn),成為目使用較多的鳥類支原體檢測(cè)方法;褐гwpcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        豬鼻支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        使用pcr法檢測(cè),則可以得到更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體,僅與地桿菌屬石決明(polaribacter haliotis)ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        豬滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        豬肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        由于生長(zhǎng)很慢,其他支原體,尤其是豬鼻支原體(mycoplasma hyorhinis),常對(duì)豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測(cè)方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測(cè),具有更高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
        更新時(shí)間:2024-12-22
        生殖支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        由于沒有特異性的血清學(xué)檢測(cè)方法,核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測(cè)生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體,但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶,而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法,有更高的靈敏度,檢測(cè)特異性強(qiáng),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向肺炎支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
        試劑盒特點(diǎn):1,對(duì)柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)?蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        染料法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
        試劑盒特點(diǎn):1,本試劑盒對(duì)柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。2,本試劑盒靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3,本試劑盒使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,本試劑盒帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)
        更新時(shí)間:2024-12-22
        人型支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        pcr法用于檢測(cè)人型支原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,不受其他微生物污染的影響,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒 支原體通用檢測(cè)試劑盒 靈敏度高 使用方便
        支原體污染pcr檢測(cè)試劑盒,用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染,可檢測(cè)屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種,與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物,低檢測(cè)限(lod,100%檢出時(shí)的低模板濃度)為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組,能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        萊氏無膽甾支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
        更新時(shí)間:2024-12-22
        唾液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),血清學(xué)方法的靈敏度較低,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        肺支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而血清學(xué)方法,如elisa,則靈敏度較低,常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng),并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測(cè)。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果,因此具備顯著的優(yōu)勢(shì)。肺支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的
        更新時(shí)間:2024-12-22
        火雞支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大,因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。火雞支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        衣阿華支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        雞和火雞對(duì)衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱,因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè),對(duì)其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體,僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng),與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        羊附紅細(xì)胞體PCR檢測(cè)試劑盒
        用顯微鏡觀察血涂片的檢測(cè)靈敏度較低,而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無法用血涂片檢測(cè)出羊支原體。因此使用pcr法檢測(cè)更為方便,且靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測(cè)試劑盒(羊支原體pcr檢測(cè)試劑盒)選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向羊支原體,僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        關(guān)節(jié)炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        絮狀支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        由于絮狀支原體不引起疾病,雖然在豬群中分布廣泛,但檢測(cè)方法很少,主要還是體外培養(yǎng)法,耗時(shí)較長(zhǎng)。使用pcr法可以對(duì)絮狀支原體進(jìn)行檢測(cè),靈敏度高,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        結(jié)膜支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對(duì)支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣,需要較長(zhǎng)的時(shí)間,且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測(cè)則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        微小脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
        脲原體的體外培養(yǎng)非常困難,耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體,結(jié)果常常難以重復(fù),有很多交叉反應(yīng),在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測(cè)脲原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,不受其他微生物污染的影響,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
        更新時(shí)間:2024-12-22
        解脲脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
        脲原體的體外培養(yǎng)非常困難,耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體,耗時(shí)費(fèi)力,結(jié)果常常難以重復(fù),有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn),可以特異性識(shí)別解脲脲原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與微小脲原體及其他生物無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        人類脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
        脲原體的體外培養(yǎng)非常困難,耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體,耗時(shí)費(fèi)力,結(jié)果常常難以重復(fù),有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶(urease)作為靶點(diǎn),可以特異性識(shí)別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型,經(jīng)blast驗(yàn)證,
        更新時(shí)間:2024-12-22
        貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        嗜血支原體無法在體外培養(yǎng),常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低,實(shí)驗(yàn)誤差大,無法區(qū)分支原體種類,pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì),且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域,設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以準(zhǔn)確識(shí)別貓血支原體和犬血支原體,僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng),與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        嗜血支原體通用PCR檢測(cè)試劑盒
        嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng),檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差,容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測(cè)則更為方便,且靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物特異性靶向嗜血支原體,可識(shí)別寄生于常見哺
        更新時(shí)間:2024-12-22
        維容氏支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        維容氏支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法,檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測(cè)則更為方便,且靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體,與其他生物基因組無特異性交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        豬支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        豬支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法,檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測(cè)則更為方便,且靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體,與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng),與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng),但是和小支原體無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        犬支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定,但培養(yǎng)法較為耗時(shí),血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體,僅與貓基因組、牛鼻支原體(mycoplasma bovirhinis)有較弱的交叉反應(yīng),與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        愛德華支原體PCR檢測(cè)試劑盒
        愛德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定,但培養(yǎng)法較為耗時(shí),血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛德華支原體,僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng),產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增,其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成干擾。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        Candidatus Mycoplasma haemominutum PCR檢測(cè)試劑盒
        嗜血支原體無法在體外培養(yǎng),因此難以開發(fā)蛋白類檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法(血涂片法)和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì),且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域,設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        Mycoplasma Leachii  PCR檢測(cè)試劑盒
        mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定,但培養(yǎng)法較為耗時(shí),血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii,僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
        更新時(shí)間:2024-12-22
        染料法嗜血支原體通用實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
        嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng),般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測(cè)。本試劑盒采用sybr染料法,根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列,設(shè)計(jì)通用引物,可識(shí)別寄生于常見哺乳動(dòng)物(如:貓、犬、豬、牛、羊、鼠等)的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應(yīng),與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng),適合用于檢測(cè)貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本,
        更新時(shí)間:2024-12-22
        染料法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體,不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法沙眼衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)沙眼衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法豬衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高于普通pcr法,低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法肺炎衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)肺炎衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法獸類衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)獸類衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法衣原體目通用實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)衣原體目微生物,包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌,與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法雞衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)雞衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法貓衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法Waddlia chondrophila實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)waddlia chondrophila,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法衣原體科通用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬,僅與衣原體目(chlamydiales order )細(xì)菌的少數(shù)幾種(estrella lausannensis,waddlia chondrophila,simkania negevensis)有微弱交叉反
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法豚鼠衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豚鼠衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        探針法鳥衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)鳥衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為3 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        染料法鸚鵡熱衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度明顯高于血清學(xué)方法,大約高于普通pcr法十倍。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。6,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        染料法流產(chǎn)衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
        試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        鸚鵡熱衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
        鸚鵡熱衣原體(chlamydia psittaci),或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體(chlamydophila psittaci)、鸚鵡衣原體,是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物,屬于衣原體科。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。可見本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測(cè)和鑒定。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        肺炎衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
        肺炎衣原體(chlamydia pneumoniae),或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體(chlamydophila pneumoniae),是屬于衣原體科(chlamydiaceae)的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針,可以特異性識(shí)別肺炎衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測(cè)和鑒定。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        獸類衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
        獸類衣原體,或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體,也有稱為反芻動(dòng)物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體,是一種屬于衣原體科(chlamydiaceae)的原核生物,性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對(duì)獸類衣原體一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別獸類衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測(cè)和鑒定。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        衣原體目通用PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
        衣原體目屬于廣義細(xì)菌,為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物,包括7個(gè)主要的家族或家族性譜系:衣原體科,criblamydiaceae,副衣原體科, piscichlamydiaceae,rhabdochlamydiaceae,西門坎氏菌科,和華診體科(或稱石德菌科,waddliaceae)。本試劑盒特異性識(shí)別衣原體目所有成員,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
        更新時(shí)間:2024-12-22
        雞衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
        雞衣原體(chlamydia gallinacea)屬于衣原體科(chlamydiaceae),是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物,于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對(duì)尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物,特異性識(shí)別雞衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測(cè)和鑒定。
        更新時(shí)間:2024-12-22

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