細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
人肺腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹nci-h1373 [h1373]是一種表現(xiàn)出上皮樣形態(tài)的細(xì)胞系，建系于1986年3月，從一名罹患肺腺癌的56歲黑人男性中分離獲得。該細(xì)胞的染色體眾數(shù)為60，數(shù)量在52-118之間，有染色體片段缺失（p14）。
更新時(shí)間:2024-12-20
人肝癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹snu-423 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事研究了一位40歲韓國男性患者的原發(fā)性肝細(xì)胞癌，該患者曾接受過脂質(zhì)醇加阿霉素的經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞治療。腫瘤細(xì)胞初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-20
果蠅胚胎細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是由i. schneider于1969年從數(shù)百個(gè)20至24小時(shí)的胚胎中建立的；在16℃和28℃之間的任何溫度下，細(xì)胞將作為松散的單層(或懸浮)生長；適溫度在22c-24c之間；這些細(xì)胞已經(jīng)被證明支持瘧原蟲昆蟲階段的生長。
更新時(shí)間:2024-12-20
人肝癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在細(xì)胞毒治療取自一位52歲韓國男性患者的原發(fā)性肝細(xì)胞癌。腫瘤細(xì)胞初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-20
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹nci-h 1581【h 1581】是從患有4期非小細(xì)胞肺癌的44歲白人男性患者的肺中分離出的具有上皮形態(tài)的大細(xì)胞。細(xì)胞特性1） 來源：肺癌；非小細(xì)胞肺癌2） 形態(tài)：上皮樣 貼壁+懸浮 生長
更新時(shí)間:2024-12-20
大鼠骨髓內(nèi)皮細(xì)胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞詳述骨髓造血微環(huán)境是造血細(xì)胞增殖、分化和成熟的場所。內(nèi)皮細(xì)胞是造血微環(huán)境中重要的基質(zhì)細(xì)胞成分。骨髓內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)和產(chǎn)生多種造血生長因子與受體，參與造血細(xì)胞的增殖與分化。
更新時(shí)間:2024-12-20
人外周血淋巴細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹從患有igg漿細(xì)胞白血病的33歲女性的外周血中建立；細(xì)胞系被廣泛用作多發(fā)性骨髓瘤/漿細(xì)胞白血病的模型，但細(xì)胞明顯為ebv+，
更新時(shí)間:2024-12-20
人彌漫性大b淋巴瘤細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細(xì)胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態(tài)：單核細(xì)胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
更新時(shí)間:2024-12-20
人腎癌wilms細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹來自一個(gè)3個(gè)月大的白人男性的腫瘤。高度轉(zhuǎn)化并在軟瓊脂中生長。高度無差別。g401初被描述為來源于腎母細(xì)胞瘤的細(xì)胞系。s腫瘤。由于此類腫瘤分類的變化，garvin等人（1993）檢查了該細(xì)胞系，發(fā)現(xiàn)將其歸類為來源于腎的橫紋肌樣腫瘤更為合適。
更新時(shí)間:2024-12-20
人胚腎細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹hek-293t細(xì)胞是293t（293tsa1609neo）細(xì)胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)sv40抗原，該細(xì)胞常用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，轉(zhuǎn)染效率較高。（轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板，待細(xì)胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時(shí)），即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作）
更新時(shí)間:2024-12-20
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹細(xì)胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉(zhuǎn)移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽性。
更新時(shí)間:2024-12-20
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細(xì)胞系。除了b細(xì)胞標(biāo)志物外，該細(xì)胞還具有樹突狀細(xì)胞的許多特征。
更新時(shí)間:2024-12-20
人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹kasumi-6 是一種成粒細(xì)胞細(xì)胞系，于 1999 年從一名患有復(fù)發(fā)性急性髓系白血。╩2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時(shí)間:2024-12-20
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細(xì)胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細(xì)胞系是在歐洲委員會第五框架基礎(chǔ)設(shè)施計(jì)劃（合同號qlri-ct-2001-01325）的estdab項(xiàng)目（歐洲可搜索腫瘤細(xì)胞系數(shù)據(jù)庫）期間收集的170多個(gè)特征性黑色素瘤細(xì)胞系之一。
更新時(shí)間:2024-12-20
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細(xì)胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細(xì)胞系于 1995 年啟動，歷時(shí) 19 個(gè)月建立。
更新時(shí)間:2024-12-20
小鼠乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹at-3細(xì)胞系是從源自轉(zhuǎn)基因mtag小鼠模型的細(xì)胞的自體乳腺腫瘤中分離的。在mtag小鼠中出現(xiàn)的乳腺腫瘤非常類似于在疾病發(fā)展過程中在人類乳腺癌中觀察到的變化。
更新時(shí)間:2024-12-20
土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環(huán)境樣品中的細(xì)菌、真菌、動植物提取基因組dna。一個(gè)2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進(jìn)行純化，得到的dna可用于pcr和其它實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2024-12-19
產(chǎn)品概述比對( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進(jìn)行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，提高擴(kuò)
更新時(shí)間:2024-12-19
一步法dna擴(kuò)增試劑盒 ,產(chǎn)品貨源充足，質(zhì)量保證，下單即可發(fā)貨,部分產(chǎn)品需提前訂購，下單后1-2個(gè)工作日內(nèi)安排出庫.
更新時(shí)間:2024-12-19
半自動白細(xì)胞分析儀cx-2100該產(chǎn)品采用電阻抗法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的全血樣本中的被分析物進(jìn)行定量分析，包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞三分類統(tǒng)計(jì)。
更新時(shí)間:2024-12-10
細(xì)胞培養(yǎng)小室（聚碳酸酯）膜 帶蓋tc本生（天津）健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，elisa試劑盒，動物血清，全系熒光定量pcr耗材，產(chǎn)品包括：pcr單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。
更新時(shí)間:2024-12-10
天津本生-細(xì)胞爬片用于6/12/24/48孔板 無菌本生（天津）健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，elisa試劑盒，動物血清，全系熒光定量pcr耗材，產(chǎn)品包括：pcr單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。
更新時(shí)間:2024-12-10
細(xì)胞培養(yǎng)類耗材細(xì)胞篩網(wǎng)40um 70um 100um本生生物公司供應(yīng)：elisa試劑盒,動物血清,熒光定量pcr耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
更新時(shí)間:2024-12-10
細(xì)胞培養(yǎng)小室,含6孔板(pc膜,24mm,孔徑0.4μm)本生生物公司供應(yīng)：elisa試劑盒,動物血清,熒光定量pcr耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
更新時(shí)間:2024-12-10
wehi-3細(xì)胞來源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細(xì)胞生長可以被4ng/ml lps抑制，較高濃度的lps可以阻斷其生長，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生長。wehi-3細(xì)胞可以吞乳膠珠，但對細(xì)胞無毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細(xì)胞生長。wehi-3細(xì)胞在抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的毒性測試中僅表現(xiàn)出微弱的效應(yīng)物活性。wehi-3細(xì)胞經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
sk-lu-1細(xì)胞來源于一名64歲患有肺腺癌（iii級）的白人女性。sk-lu-1細(xì)胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細(xì)胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
g-401細(xì)胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個(gè)月大的白人男性的腎臟中分離出來，原本認(rèn)為是腎母細(xì)胞瘤，但經(jīng)garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細(xì)胞分泌腎母細(xì)胞生長因子(nb-gf)。g-401細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
lmh細(xì)胞是于1981年由北川友紀(jì)在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細(xì)胞癌上皮細(xì)胞系，癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結(jié)節(jié)。lmh細(xì)胞表達(dá)葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細(xì)胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導(dǎo)肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達(dá)。lmh細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細(xì)胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準(zhǔn)備容器時(shí)，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時(shí)間:2024-12-10
rin-m5f細(xì)胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細(xì)胞可以產(chǎn)生和分泌胰島素，并產(chǎn)生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細(xì)胞的標(biāo)志物）。與親本不同，rin-m5f細(xì)胞不產(chǎn)生生長抑素，但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產(chǎn)生生長抑素的rin-14b。rin-m5f細(xì)胞為研究胰島細(xì)胞的生物學(xué)，特別是控制胰島素和生長抑素的合成、儲存和分泌的機(jī)制提供了模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
hcmec/d3細(xì)胞系來源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術(shù)期間從切除的組織中分離出來的，初級分離物富含腦內(nèi)皮細(xì)胞（cecs）。在第一代中，細(xì)胞通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對克隆進(jìn)行了廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。hcmec/d3細(xì)胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動轉(zhuǎn)運(yùn)研究的理想選擇，也是了解大腦內(nèi)皮細(xì)胞對各種人類病原體和炎癥刺激的反應(yīng)的理想選擇。
更新時(shí)間:2024-12-10
tu212細(xì)胞來源于人頭頸鱗癌，但細(xì)胞可能被交叉污染，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)來自不同個(gè)體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細(xì)胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
id8細(xì)胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞（mosec）建立的10個(gè)克隆系之一。將10個(gè)克隆系任何一個(gè)通過腹膜內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中都會導(dǎo)致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個(gè)克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負(fù)荷。id8細(xì)胞系是一種高度公開且特征良好的細(xì)胞系，生理和生物學(xué)上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經(jīng)常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時(shí)間:2024-12-10
a549+rfp細(xì)胞是通過慢病毒轉(zhuǎn)染a549細(xì)胞的方式使之?dāng)y帶rfp基因，為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染rfp的細(xì)胞，但隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強(qiáng)度會逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度，可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí)，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細(xì)胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細(xì)胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
hsf(sv40)細(xì)胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
pt67細(xì)胞是來源于tk-nih/3t3細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系，能夠產(chǎn)生復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆？梢越Y(jié)合到靶細(xì)胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時(shí)間:2024-12-10
baf3細(xì)胞是il-3依賴的小鼠原b細(xì)胞系，細(xì)胞系的確切起源尚不清楚，然而進(jìn)行may-guenwald-giemsa染色提供了細(xì)胞確實(shí)來自淋巴背景的證據(jù)。該細(xì)胞系最初被認(rèn)為來自balb/c小鼠，但實(shí)際上來自c3h小鼠。
更新時(shí)間:2024-12-10
huvec-sv40細(xì)胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
rbmvec-sv40細(xì)胞是取自大鼠腦組織的微血管內(nèi)皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
mc38細(xì)胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導(dǎo)c57bl/6產(chǎn)生結(jié)腸腺癌后，取組織再經(jīng)去除成纖維細(xì)胞后獲得的結(jié)腸腺癌上皮細(xì)胞系。建系者同時(shí)還采用同樣誘導(dǎo)方法建立了balb/c的結(jié)腸腺癌細(xì)胞系mca-36，但由于mca-36細(xì)胞對胰酶敏感，因此篩選方法略有不同。mc38細(xì)胞體外傳代10次、mca-36細(xì)胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學(xué)變化。此外，分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細(xì)胞后，腫瘤生長顯示這些腫瘤的切片沒有組織學(xué)變化。這兩種細(xì)胞系目前正被用于表征局部細(xì)胞介導(dǎo)的對逐漸生長的可移植小鼠結(jié)腸腺癌的免疫應(yīng)答。
更新時(shí)間:2024-12-10
heepic-sv40細(xì)胞是取自人子宮內(nèi)膜組織的上皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時(shí)間:2024-12-10
ihh4細(xì)胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶，細(xì)胞為貼壁單層，呈小多邊形，對多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細(xì)胞與tmh-1細(xì)胞的分型相同。
更新時(shí)間:2024-12-10
tc-1細(xì)胞來源于hpv-16 e6和e7以及c-ha-ras癌基因共轉(zhuǎn)化的c57bl/6小鼠的原代上皮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
nalm-6細(xì)胞從1976年復(fù)發(fā)的19歲急性淋巴細(xì)胞白血。╝ll）患者的外周血中建立，是一種b細(xì)胞前體白血病。
更新時(shí)間:2024-12-10
nci-h508細(xì)胞來源于一名55歲白人男性結(jié)腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉(zhuǎn)移的細(xì)胞。nci-h508細(xì)胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表達(dá)tag-72抗原。nci-h508細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
eca109細(xì)胞于1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細(xì)胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時(shí)間:2024-12-10
scc-25細(xì)胞是從一名70歲男性鱗狀細(xì)胞癌患者的舌頭中分離出來。scc-25細(xì)胞表達(dá)表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
shp-77細(xì)胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細(xì)胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系，保留了sclc的重要特征，是小細(xì)胞肺癌的一種罕見的未分化大細(xì)胞變體。shp-77細(xì)胞具有變體的形態(tài)，但具有經(jīng)典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細(xì)胞存在腺體形成和胞質(zhì)內(nèi)板層體。shp-77細(xì)胞具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及體內(nèi)裸小鼠試驗(yàn)的體外靶點(diǎn)，用于評估肺癌患者細(xì)胞和血清的免疫反應(yīng)性，可用于評估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時(shí)間:2024-12-10
gt1-1細(xì)胞為gt1細(xì)胞系的亞克隆，gt1來源于穩(wěn)定表達(dá)sv40大t抗原的轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細(xì)胞可以表達(dá)pro-lhrhmrna，并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-12-10
c666-1細(xì)胞是其親本細(xì)胞系c666的亞克隆，來源于中國南方的npc異種移植。c666-1細(xì)胞粘附生長，缺乏接觸抑制，細(xì)胞持續(xù)表達(dá)ebv編碼的rna，細(xì)胞角蛋白陽性。此外，c666-1細(xì)胞表達(dá)ebna1蛋白、lmp1和lmp2轉(zhuǎn)錄物，因此類似于ebv潛伏期ii模式。該病毒基因型為ebv-1，其潛伏膜蛋白1基因在羧基末端顯示出30bp的缺失，這兩個(gè)結(jié)果與中國南方鼻咽癌腫瘤的發(fā)現(xiàn)一致。細(xì)胞遺傳學(xué)分析顯示了c666-1細(xì)胞亞二倍體狀態(tài)，染色體模式數(shù)為45。c666-1在鼻咽癌細(xì)胞系中是獨(dú)特的，因?yàn)樗鼣y帶ebv。c666-1細(xì)胞可能是一個(gè)很好的研究工具，因?yàn)樵谥袊颊叩拇蠖鄶?shù)原發(fā)性鼻咽癌活檢中觀察到病毒潛伏模式和基因型，而c666-1細(xì)胞也是如此。c666-1細(xì)胞在無胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新時(shí)間:2024-12-10
snu398細(xì)胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42歲韓國患者的間變性肝細(xì)胞癌，該患者接受了脂質(zhì)偶像加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合的經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞治療。腫瘤細(xì)胞最初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，建立后細(xì)胞系后將培養(yǎng)物保持在補(bǔ)充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。大體上，原發(fā)腫瘤為單發(fā)結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)周圍延伸，組織學(xué)上為小梁型。snu398細(xì)胞是多核的，并維持原腫瘤細(xì)胞一樣的漿內(nèi)透明球的產(chǎn)生。用southern印跡雜交檢測到snu398細(xì)胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達(dá)。snu398細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
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