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        鴨ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

        鴨白介素8
        我司專業(yè)代理的“鴨白介素8 ”主要特點有:、靈敏、特異的抗體,穩(wěn)定的重復性和性,適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,試劑盒經(jīng)過充分驗證,且重復性佳。
        更新時間:2024-12-19
        Monkey IFN-α(Interferon Alpha) ELISA Kit
        monkey ifn-α(interferon alpha) elisa kit ifn-α試劑盒;ifn-α(interferon alpha)
        更新時間:2024-12-19
        鴨白細胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨肝細胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨肝細胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨肝細胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨甲狀腺素(T4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
        更新時間:2024-12-16
        鴨甲狀腺素(T4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
        更新時間:2024-12-16
        鴨甲狀腺素(T4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
        更新時間:2024-12-16
        鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鵝雌二醇(E2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鵝雌二醇(e2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇(e2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鵝雌二醇(E2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鵝雌二醇(e2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇(e2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鵝雌二醇(E2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鵝雌二醇(e2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇(e2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素1(il-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1(il-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素1(il-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1(il-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨乙型肝炎病毒E抗原(HBeAg)ELISA檢測試劑盒
        試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被乙型肝炎病毒e抗體的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中乙型肝炎病毒e抗原的存在與否。
        更新時間:2024-12-16
        鴨乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)ELISA檢測試劑盒
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被乙型肝炎病毒核心抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒核心抗原呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨乙型肝炎病毒E抗體(HBeAb)ELISA檢測試劑盒
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被乙型肝炎病毒e抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中乙型肝炎病毒e抗體的存在與否。
        更新時間:2024-12-16
        鴨(Duck)肝炎病毒 1 形抗體(DHV1-Ab)ELISA 檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被肝炎病毒1形抗體 (dhv1-ab)的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度(od 值),計算樣品
        更新時間:2024-12-16
        鴨(Duck)肝炎病毒 1 形抗體(DHV1-Ab)ELISA 檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被肝炎病毒1形抗體 (dhv1-ab)的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度(od 值),計算樣品
        更新時間:2024-12-16
        鴨(Duck)肝炎病毒 1 形抗體(DHV1-Ab)ELISA 檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被肝炎病毒1形抗體 (dhv1-ab)的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度(od 值),計算樣品
        更新時間:2024-12-16
        鴨(Duck)肝炎病毒1形抗體(DHV1-Ab)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)的存在與否。
        更新時間:2024-12-16
        鴨(Duck)肝炎病毒1形抗體(DHV1-Ab)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)的存在與否。
        更新時間:2024-12-16
        鴨(Duck)肝炎病毒1形抗體(DHV1-Ab)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)的存在與否。
        更新時間:2024-12-16
        鴨白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素1(il-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1(il-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16
        鴨肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
        更新時間:2024-12-16

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